Tia Mowry: 'Mijn extreme bekkenpijn bleek endometriose te zijn'

Gezondheid

Haar, gezicht, wenkbrauw, kapsel, voorhoofd, kin, hoofd, wang, schoonheid, huid, Getty-afbeeldingen

Ik had nooit gedacht dat ik onvruchtbaarheidsproblemen zou hebben. Niemand om me heen, mijn moeder en familieleden niet inbegrepen, had ooit gesproken over problemen om zwanger te worden; het was nooit iets dat bij me opkwam. Dus ongeveer vijftien jaar geleden, toen ik halverwege de twintig was en al een paar jaar met mijn toenmalige vriend, nu echtgenoot, aan het daten was, was de logische volgende stap om over het huwelijk te praten. Hoewel we niet meteen klaar waren om te proberen een baby te krijgen, wisten we op een gegeven moment dat we kinderen wilden.

En toen kreeg ik de diagnose endometriose.



De diagnose was niet de eerste keer dat ik me realiseerde dat er iets mis was. Ik had al last van extreme bekkenpijn jaren en ging naar verschillende doktoren, die me allemaal zouden wegpoetsen. 'Dat zijn gewoon heel erg krampen, sommige vrouwen krijgen ze erger', vertelde iemand me. 'Zet er gewoon warmte op,' stelde een van hen voor. Een andere dokter zei simpelweg: 'Stap op de loopband - trainen helpt.'

Maar diep van binnen wist ik altijd dat wat ik voelde erger was dan alleen krampen. Niemand zou dat moeten doen ooit krampen hebben die zo erg zijn dat ze klaar zijn om een ​​ambulance te bellen. Ik merkte dat ik ooit achter in mijn auto huilde en mijn zus Tamera moest me naar huis rijden omdat ik te veel pijn had om te rijden.

Toen ik op de universiteit zat, sloeg ik soms de les over omdat ik gewoon op het toilet moest zitten om de spieren rond mijn baarmoeder te ontspannen. Hoewel meerdere artsen me vertelden me geen zorgen te maken over mijn symptomen, wist ik in mijn buik dat dit ernstig was.

Bekijk dit bericht op Instagram

Een bericht gedeeld door TiaMowry (@tiamowry)

Eindelijk, toen ik eind twintig was, ging ik naar een ongelooflijke Afro-Amerikaanse dokter die meteen wist wat ik had. Ze legde uit dat endometriose optreedt wanneer het weefsel dat in je baarmoeder hoort, groeit op de buiten in plaats daarvan. Het is erg pijnlijk, en bij veel Afro-Amerikaanse vrouwen wordt vaak een verkeerde diagnose gesteld omdat dat zo is minder onderzoek gedaan naar de prevalentie van endometriose in onze gemeenschap

Ze liet me ook weten dat deze diagnose betekende dat het krijgen van kinderen erg moeilijk voor me kon zijn. Dat was een schok die me een beetje in een depressie bracht. Ik had de man van mijn dromen gevonden en we waren aan het praten over onze toekomst, en plotseling ontdekte ik dat ik op een dag problemen zou kunnen hebben met het krijgen van kinderen.

Mijn eerste vraag was h ow gaan we er vanaf ​Mijn dokter vertelde me dat je endometriose niet kunt genezen, maar jij kan regel het. Ze waarschuwde dat voedsel met een ontsteking mijn symptomen kan verergeren, maar om eerlijk te zijn, veranderde ik mijn eetgewoonten op dat moment niet echt. Ik was in de twintig, dus ik bleef maar eten wat ik maar wilde.

Tekst, lettertype, blauw, lijn, parallel, nummer,

Ik moest uiteindelijk meerdere operaties ondergaan omdat mijn symptomen zo erg werden. Ik zal nooit vergeten dat ik in het kantoor van mijn dokter zat en dat ze tegen me zei: 'Kijk, als je ooit kinderen wilt hebben en je wilt niet blijven opereren, dan zul je je dieet moeten veranderen.' En dat is echt het moment waarop ik alles naar een hoger niveau heb getild. Ik begon een dieet te volgen dat beperkte voedingsmiddelen zoals zuivelproducten, toegevoegde suikers en alcohol bevatte en concentreerde me in plaats daarvan op gezonde keuzes, zoals probiotica, peulvruchten en fruit met een laag suikergehalte.

Ik had nog steeds veel pijn en ik wist dat het littekenweefsel van mijn operaties het voor mij moeilijk zou maken om een ​​baby te krijgen.

Ik voelde me echt alleen. Ik kende niemand die hiermee te maken had gehad. Maar ik wilde echt een kind, dus ik bleef me concentreren op mijn dieet terwijl we probeerden een baby te krijgen.

Ongeveer een jaar later was ik in Atlanta, waar ik aan het tv-programma werkte Het spel , toen ik erachter kwam dat ik zwanger was. Ik belde mijn dokter huilend van vreugde omdat ik zo blij was.

Ik ben in 2011 bevallen van mijn zoon, Cree, die nu 7 is. Nadat hij was geboren, dacht ik dat ik duidelijk was; Ik heb ongeveer vijf jaar geen symptomen meer gehad van endometriose. En toen, toen ik eind dertig was, toen we een ander kind probeerden, keerde mijn bekkenpijn terug. Dat bracht meer doktersbezoeken met zich mee en speciale aandacht voor wat ik at, plus nog een operatie. Maar eindelijk, eerder dit jaar - op 39-jarige leeftijd - beviel ik van mijn tweede kind, mijn dochter, Cairo.

Tekst, lettertype, lijn, rechthoek,

Tijdens al mijn worstelingen om zwanger te worden, heb ik nooit problemen gehad om voor mijn familie of vrienden open te staan ​​voor wat ik doormaakte. Zodra ik over mijn endometriose hoorde, vertelde ik het eigenlijk aan mijn tweelingzus omdat ik het haar wilde laten weten voor het geval ze met hetzelfde te maken zou krijgen. (Gelukkig heeft ze het niet.)

Om eerlijk te zijn was het moeilijker voor mij om mijn toestand met het publiek te delen. Om de een of andere reden denken mensen als 'beroemdheid' altijd dat je leven perfect is. Ik vroeg me af of ik terugslag zou krijgen als ik erover zou praten, of dat mensen me zouden pesten, of zouden zeggen dat ik deze toestand verzon als excuus. Ik weet dat het gek klinkt, maar het is moeilijk om publiekelijk kwetsbaar te zijn.

Maar toen herinnerde ik me hoe, hoewel ik een geweldig ondersteuningssysteem had, ik vaak het gevoel had dat er iets mis was ik ​Ik dacht dat ik alleen was omdat niemand die ik persoonlijk kende dit had afgehandeld. En toen realiseerde ik me: ik had nog nooit een Afrikaanse Amerikaan in het openbaar over endometriose zien praten of hun strijd met onvruchtbaarheid. En als je iemand anders die op jou lijkt niet kent of ziet praten over wat je doormaakt, voel je je alleen en lijd je in stilte.

Deze inhoud is geïmporteerd van Instagram. Mogelijk kunt u dezelfde inhoud in een andere indeling vinden, of kunt u meer informatie vinden op hun website.
Bekijk dit bericht op Instagram

Een bericht gedeeld door TiaMowry (@tiamowry)

Daarom besloot ik om in het openbaar over mijn endometriose te spreken en een kookboek uit te brengen, Geheel nieuwe jij , vol met recepten voor het dieet dat ik volgde om ontstekingen te verminderen. Ik besloot om het allemaal op de kaart te zetten omdat ik mensen wilde helpen zich minder alleen te voelen - en gesteund.

Ik wil ook bewustwording creëren. Als zwarte vrouwen zijn we in het bijzonder risico lopen op endometriose , maar toch weten velen van ons niet eens wat deze toestand is. Als meer van ons erover zouden praten, zouden meer vrouwen kunnen zeggen: 'Hé, ik heb die symptomen gehad, laat me me even laten nakijken.'

In vergelijking met andere gemeenschappen voelt het alsof er een leegte is als het gaat om praten over gezond leven en medicijnen van Afro-Amerikaanse vrouwen, voor Afro-Amerikaanse vrouwen.

Cree en Cairo zijn mijn wonderen. Ze op de wereld zetten was niet de gemakkelijke reis die ik had verwacht. Ik ben zelfs zo dankbaar dat ik kinderen kan krijgen, dat ik ze daarom waarschijnlijk als een gek verwen. (Hoewel, willen niet alle ouders hun kinderen stiekem gewoon verwennen?) Maar er zijn zoveel mensen met endometriose of andere vruchtbaarheidsstrijd die nooit het einde van de regenboog zien, en dat is gewoon de realiteit. Dus ik herinner mezelf eraan om elke dag dankbaar te zijn.

Als ik iets zou kunnen zeggen tegen de Tia die zich in een donkere, eenzame plek bevond en worstelde om zwanger te worden, zou ik haar vertellen dat ze niet moet opgeven. En onthoud: voel je niet alleen, want dat ben je niet.


Meer van ons Black Women and Infertility-pakket

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidWaarom lijden zoveel zwarte vrouwen in stilte aan onvruchtbaarheid?

WomensHealthMag.com en OprahMag.com hebben meer dan 1.000 vrouwen ondervraagd om meer over dit probleem te weten te komen.

Lees hier

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidHoeveel onvruchtbaarheidsbehandelingen eigenlijk 8 verschillende vrouwen kosten

Facturen van dokterspraktijken zijn slechts een deel van de kosten die gezinnen maken wanneer ze een behandeling zoeken.
Lees hier

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidPrecies hoe u met uw arts over vruchtbaarheid kunt praten

Zelfs als je denkt dat je nog geen kinderen wilt.

Lees hier

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidDeze steungroepen helpen zwarte vrouwen bij hun vruchtbaarheidsstrijd

En ze eraan herinneren: je bent niet de enige.

Lees hier

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidRemy Ma van Love & Hip Hop: 'Praten over mijn miskraam moedigde me aan om IVF te doen'

“Zwarte vrouwen voelen de druk om supervrouw te zijn. Geen kinderen kunnen krijgen? Dat is een teken van zwakte. '

Lees hier

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidGetrouwd met dokter Jackie uit de geneeskunde vertelt over haar onvruchtbaarheidsproblemen

De Bravo-ster en OB-GYN vertellen over haar reis.
Lees hier

Zwarte vrouwen en onvruchtbaarheidReal Housewives 'Kenya Moore:' Fibromen hebben mijn baarmoeder getekend - maar ik werd nog steeds zwanger toen ik 47 was '

'Als ik zwarte vrouwen iets zou kunnen vertellen, zou het zijn: luister naar je lichaam.'
Lees hier

Deze inhoud is gemaakt en onderhouden door een derde partij en op deze pagina geïmporteerd om gebruikers te helpen hun e-mailadressen op te geven. Mogelijk vindt u meer informatie over deze en soortgelijke inhoud op piano.io Advertentie - Lees hieronder verder