Selma Blair zei dat ze haar plannen voor de dood had gemaakt voordat ze chemo onderging om haar MS te behandelen

Vermaak

Brian Maar

Sinds de aankondiging dat ze in oktober multiple sclerose heeft, is Selma Blair open geweest over haar gezondheidsreis en deelde ze vaak updates op Instagram.
Donderdag sprak ze op een panel in de TIME 100 Health Summit , waar ze het vertelde Dr Oz dat ze vóór de behandeling met chemotherapie 'geen opties' had.

Sinds haar diagnose multiple sclerose afgelopen augustus is Selma Blair openhartig geweest over haar reis met de neurologische ziekte. De geliefde 47-jarige ster van Wrede bedoelingen en Het liefste ding heeft emotionele updates over haar gezondheid gedeeld met ' geef hoop aan anderen

Toen ze in oktober 2018 op Instagram onthulde dat ze te kampen had met de chronische en vaak slopende aandoening, zei ze: 'Ik heb deze ongeneeslijke ziekte waarschijnlijk al minstens 15 jaar. En ik ben opgelucht dat ik het tenminste weet. En delen.'

gerelateerde verhalen

Selma Blair deelt hoe het leven eruit zag vóór MS

Selma Blair onthult dat hij multiple sclerose heeft

Sindsdien heeft Blair foto's van haar haaruitval gepost (en ja, ook een foto van haar blote billen), heeft ze besproken dat ze een wandelstok nodig had om te lopen, en legde uit dat ze krampachtige dysfonie heeft , waardoor haar stem trilt. En op 17 oktober, toen ze sprak op de TIME 100 Health Summit, gaf ze nog een update over haar stamceltransplantatie en chemotherapiebehandeling, waarvan ze zegt dat ze die niet graag wilde ondergaan.

'Ik ging echt sneller achteruit dan ik acceptabel vond', zei ze vertelde een panel , welke bevatte Dr Oz 'En ik had zoiets van:‘ Ik verpest mijn lichaam niet - wat is er nog van over - waarom zou ik deze vreselijke drug in mijn lichaam stoppen? Chemotherapie? Ik heb geen kanker, ik heb het niet nodig, 'maar ik had bijna geen opties.'

Nadat ze echter een microdosis chemo had gekregen, zei ze dat ze zich beter begon te voelen, waardoor ze haar mening heroverwoog.

'Dus ik dacht:' Misschien heb ik daar gewoon te veel rotzooi. En dat heeft wat rotzooi gedood: 'Wat kan het me schelen als het mijn hele lichaam doodt, want mijn hele lichaam is als een grote macrofaag van bah!'

Blair, die een achtjarige zoon heeft, Arthur, legde verder uit dat ze door haar behandeling haar eigen sterfelijkheid onder ogen kreeg.

“Dus ik deed het en ik werd gewaarschuwd en & hellip; je maakt je plannen voor de dood. Ik vertelde mijn zoon dat ik dit deed en dat hij me graag gecremeerd zou hebben, 'zei ze lachend. 'Ik ben er wel! Daar hoeven we ons geen zorgen over te maken. '

Deze inhoud is geïmporteerd van Instagram. Mogelijk kunt u dezelfde inhoud in een andere indeling vinden, of kunt u meer informatie vinden op hun website.

Bekijk dit bericht op Instagram
Een bericht gedeeld door Selma Blair (@selmablair)

Wat betreft de 'glitches' van haaruitval, suikerriet en spraak, zei ze dat ze nooit de behoefte heeft gevoeld om ze te verbergen. ('... ik wilde niet dat mensen dachten dat ik dronken was, want ik heb een geschiedenis van uh, dat , 'grapte ze. 'Ik ben nuchter en zo trots op ... ik heb liever dat iemand denkt dat ze in een rolstoel gaat zitten dan dat ze de minibar heeft geopend.') Maar ze zou willen dat ze haar prognose eerder had gekregen.

'Voordat mijn zoon werd geboren, merkte ik zeker een soort snelle veroudering op toen ik in de dertig was, en dat was erg pijnlijk,' zei ze. 'Ik dacht gewoon dat ik artritis had. Ik was erg actief, paardenspringen, en ik dacht dat ik een zenuw beknelde, dat was de gevoelloosheid. Ik heb altijd een lui oog gehad. Ik dacht gewoon: ‘nou, menselijke lichamen zijn raar.’

Nadat ze Arthur in 2011 had gehad, zei ze: 'Ik dacht dat het postpartumdepressie was, en ik gebruikte antidepressiva. Ik had een macrobiotisch dieet, maar het werd steeds erger. Ik ben verschillende keren naar de dokter geweest en heb al mijn bloedspiegels laten controleren en ik was ondervoed. Maar ik had net om een MRI moeten vragen toen ik mijn been niet meer kon gebruiken, en dat deed ik niet. Mijn dokter zag me naar binnen lopen, mijn been slepend en we zouden erom lachen. '

Toen ze eindelijk begreep dat ze MS had, legde Blair uit: 'Ik was niet eens bang of verdrietig. Ik heb wat krokodillentranen laten trekken, want dat was wat je moest doen als je een diagnose kreeg. Ik was eigenlijk opgelucht dat ik tenminste het gevoel had dat ik bij jullie was. Andere mensen voelen zich geïsoleerd - ik had zoiets van: ‘Oh, ik heb een menselijke ziekte, ik ben een mens.’

Deze inhoud is geïmporteerd van Instagram. Mogelijk kunt u dezelfde inhoud in een andere indeling vinden, of kunt u meer informatie vinden op hun website.

Bekijk dit bericht op Instagram
Een bericht gedeeld door Selma Blair (@selmablair)

De actrice voegde eraan toe dat ze blij is dat ze een platform heeft om anderen te troosten. Maar het is natuurlijk haar zoontje dat haar op de been houdt. “Mijn droom is om 's nachts naast mijn zoon te liggen en daar te zijn zolang hij me nodig heeft. En hopelijk iets voor mensen doen. '

Voor meer van dit soort verhalen, Meld je aan voor onze nieuwsbrief 

Deze inhoud is gemaakt en onderhouden door een derde partij en op deze pagina geïmporteerd om gebruikers te helpen hun e-mailadressen op te geven. Mogelijk vindt u meer informatie over deze en soortgelijke inhoud op piano.io Advertentie - Lees hieronder verder